Jeudi 12 novembre 2026 

09:00 – Accueil et introduction

Pré-test évaluation des connaissances et des pratiques professionnelles

Retour d’expérience – Frédéric Courbon

Les différents médicaments radiopharmaceutiques (les PSMas) disponibles en routine et en évaluation pour la TEP et la Thérapie

10h00

Avantages inconvénients ; performance diagnostique, faux positifs et faux négatifs – Léa TURPIN

10h20

Cas cliniques interactifs

10h40

Théranostique ; les différences entre les images diagnostiques pré-thérapeutiques (TEP) et les images post 177LUPSMA – Léa TURPIN

11h00

Le circuit patient pré-thérapeutique Lu-177 PSMA : Dépister les situations cliniques “à risque” 

11h20 

Résumé des caractéristiques du produit – Frédéric COURBON

11h50 

Elaboration d’une analyse de risque a priori

Restitutions et échanges

12h30

Pause déjeuner

14h00 – Imagerie TEP TDM pré-thérapeutique

Imagerie TEP et CT. Fluciclovine – PSMA FDG ; rappels d’anatomie pelvis masculin, rétropéritoine atteinte épidurales… – protocoles d’acquisitions – Thibaut CASSOU MOUNAT

14h20

Cas cliniques interactifs – Thibaut CASSOU MOUNAT

14h40

Quels éléments rechercher pour orienter une indication de 177LuPSMA thérapie ? – Thibaut CASSOU MOUNAT

15h00

Et si nous élaborions un compte rendu standardisé de TEP pré-thérapeutiques ?

15h30

Discussion : Diurétique ? images précoces/tardives ; injection de produit de contraste iodé. La TEP à la 18F-choline : a-t-elle encore une place ? Place de la TEP FDG dans le bilan préthérapeutique?)

15h45 

Pause

16h00

Présentation de cas cliniques typiques : un patient à accepter et un patient à récuser

16h30

Réalisation de la RIV au 177Lu en pratique avant de se lancer

16h50

Considérations matérielles organisationnelles et médico-économiques – Léa TURPIN

17h00

Discussion

17h20

Caractéristiques des patients candidats : comorbidités

Quelles sont les complications à redouter, comment les prévenir et les prendre en charge – Lavinia VIJA

17h30

Discussion

17h50 – Evaluations per-thérapeutiques ; la clinique, les PSA, l’imagerie

18h00 – Fin de journée

Vendredi 13 novembre 2026

09h00 – Réalisation de la RIV au 177Lu en pratique , on se lance

Place actuelle et perspective de la 177LuPSMA thérapie et cas particulier de l’oncogériatrie – Loic MOUREY

09h30

Discussion – Pratiques cliniques, traitements antalgiques, règles transfusionnelles, antibioprophylaxie

09h50 

Pause café

10h00 

Cas cliniques interactifs – Lavinia VIJA et Léa TURPIN

11h30 – Questionnaire d’évaluation finale

12h00 – Fin de l’atelier

Intervenants : Pr Florent CACHIN, Dr Nathalie PREVOT 

Jour 1

S’INSCRIRE DANS UNE DEMARCHE DE GESTION DES RISQUES

11h00
Accueil et présentation de l’atelier

11h15
Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles

11h45
Les risques associés aux rayonnements ionisants
Les différentes situations à risque
– Se doter d’un référentiel commun de la définition du risque et du bénéfice/risque, valeur de dose grandeurs mesurées
– Quelles sont les situations qui impactent les risques d’exposition aux rayonnements ionisants Rappels sur les populations à risque

Détection des dysfonctionnements et les évènements (personnes, organisation)

Les différentes situations à risque
– Dysfonctionnements devant être traités en interne données à recueillir systématiquement et justifiant un REX interne pannes de gamma caméra, contaminations surfaciques, système de déclaration, gestion de déclarations, CREX, organisation et la pluridisciplinarité ( PSRPM, radio pharmacien)
– Evènements devant être déclarés aux autorités critères de déclaration pour les évènements liés à la radioprotection des patients, matériovigilance, Identitovigilance, radio vigilance

12h30
Pause déjeuner

13h30

Exigences réglementaires en vigueur en matière de gestion des risques
– Textes applicables règlementation nationale associée à la gestion des risques (textes applicables) et son évolution, sources règlementaires fiables et actualisées

Périmètre d’intervention dans sa propre situation de travail/

Les différents acteurs, leurs responsabilités et les délégations
Rappels sur les rôles et responsabilités des différents acteurs (cadre de santé, Médecin, PSRPM, PCR, Ingénieur biomédical, coordonnateur général des risques, radio pharmacien, médecin et organismes ( ARS, IRSN ……),liaisons hiérarchiques et fonctionnelles

Se situer parmi les autres acteurs dans le circuit de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants
Rôle du médecin nucléaire et du radio-pharmacien, du MERM, des infirmiers…
Appliquer à son niveau les procédures de son établissement en matière de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants les procédures de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants, Outils d’analyse des évènements

MISE EN OEUVRE OPERATIONNELLE DU PRINCIPE DE JUSTIFICATION DES EXPOSITIONS

14h30
Exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Principes et normes de base de la radioprotection
Exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Eléments qui doivent figurer sur une demande d’acte pour que la demande soit valable

15h30
Pause

15h45
Identification dans la pratique quotidienne des éléments règlementaires relatifs au principe de justification tels que mentionnés dans le CS
Action en cas de non conformité

18h00
Fin de la première journée

Jour 2 

MISE EN OEUVRE OPERATIONNELLE DU PRINCIPE D’OPTIMISATION DE LA RADIOPROTECTION DES PATIENTS

09:00

Exigences réglementaires par rapport à l’optimisation de la RP
Ressources humaines et matérielles
En fonction de la personne concernée et du type d’acte à réaliser
Personnes ressources. Part de chaque intervenant dans l’optimisation (pharmacien, PSRPM, MERM, PCR, Ingénieur d’application, ingénieur biomédical)
Guides de procédures et de bonnes pratiques; guides de procédures d’imagerie édités par les sociétés savantes (ex guides des indications, guides des procédures SFMN)
Protocoles locaux: Contenu d’un protocole, Rôle de ce protocole…
Dans quel cas faut il faire un protocole ? Comment réduire l’exposition sans modifier la qualité du résultat ?

10h15
Pause

ANALYSES DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES SOUS L’ANGLE DE LA GESTION DES RISQUES, DE LA JUSTIFICATION DES EXPOSITIONS ET DE L’OPTIMISATION DE LA RADIOPROTECTION EN VUE DE L’AMELIORER

10h30
Outils d’évaluation des pratiques professionnelles
Être acteur de l’évaluation des pratiques.
Être acteur de l’amélioration des pratiques méthodes disponibles (audit, pratiques de certification, veille documentaire), différents outils d’évaluations, certification, audits cliniques. Comment évaluer ?
Quoi évaluer ? NRD, CREX, REX, inspections ASN, ARS, ANSM, HAS.
Être acteur de l’évaluation, améliorer des protocoles : prise en compte des résultats de l’évaluation des pratiques, améliorer sa pratique.
Expériences pouvant servir de modèles, situations types.

NOTIONS COMPLEMENTAIRES SPECIFIQUES

12h00
La radiothérapie interne vectorisée
– particularités de la radiothérapie interne vectorisée
– réglementation
– bonnes pratiques

Impact sur le public et l’environnement de la pratique de médecine nucléaire
– bénéfices et risques de la médecine nucléaire
– réglementation, bonnes pratiques
– impacts des effluents

13h00
Pause déjeuner

14h00
La transposition de la directive Euratom 2013/59
– évolutions probables liées à la transposition de la Directive
– présentation de la Directive et des textes parus et en préparation

14h30
Questionnaire d’évaluation finale

15h00
Fin de l’atelier

Intervenants : Dr Marie Odile HABERT 

Jour 1 

La maladie d’Alzheimer et maladies apparentées, diagnostics différentiels

09h00
Accueil et présentation de l’atelier et Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles.
Marie-Odile Habert 

09h30
Les troubles de la mémoire non Alzheimer : profils cliniques, étiologies, lésions sous-jacentes (LATE, encéphalite limbique, pathologie vasculaire)
Marie-Odile Habert

09h50
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

10h50
Pause

11h15
Variantes non amnestiques de MA, leurs profils cliniques, lésionnels (topographie des lésions amyloïde et tau), et les profils morphologiques et métaboliques associés
Aurélie Kas

11h35
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj 

12h30
Pause déjeuner

14h00
Les différents phénotypes, critères diagnostiques et profils morphologiques/métaboliques du groupe des dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT) et les lésions sous-jacentes.
Aurélie Kas

14h20
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

15h45
Pause

16h15
Les variantes génétiques de DLFT et profils morphologiques et métaboliques associés
Marie-Odile Habert

16h30
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

17h15
Fin de la première journée

Jour 2

Les syndromes parkinsoniens atypiques

09h00
Les synucléinopathies : la maladie de Parkinson, la maladie à corps de Lewy, l’atrophie multisystème. Critères diagnostiques, profils morphologiques et métaboliques.
Eric Guedj

09h20
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

10h45
Les taupathies (1) : les critères diagnostiques de dégénérescence cortico-basale (DCB). Profils morphologiques et métaboliques associés aux différents phénotypes.
Marie-Odile Habert

11h05
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

12h05
Les taupathies (2) : critères diagnostiques de paralysie supranucléaire progressive (PSP) et profils métaboliques et morphologiques associés aux différents phénotypes

12h25
Pause Déjeuner

14h00
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

14h30
« on prend tout et on recommence ». Résumé sur les différentes étiologies (et profils métaboliques associés) à rechercher devant un syndrome clinique (trouble de la mémoire ; trouble du langage ; troubles du comportement ; troubles cognitifs et syndrome parkinsonien)
Marie-Odile Habert

14h45
Cas cliniques (toutes pathologies confondues)
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

16h00
Evaluation de la formation et de l’apprentissage : questionnaire et QCM

16h30
Fin de l’atelier