Intervenants : Pr Florent CACHIN, Dr Nathalie PREVOT 

Jour 1

S’INSCRIRE DANS UNE DEMARCHE DE GESTION DES RISQUES

11h00
Accueil et présentation de l’atelier

11h15
Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles

11h45
Les risques associés aux rayonnements ionisants
Les différentes situations à risque
– Se doter d’un référentiel commun de la définition du risque et du bénéfice/risque, valeur de dose grandeurs mesurées
– Quelles sont les situations qui impactent les risques d’exposition aux rayonnements ionisants Rappels sur les populations à risque

Détection des dysfonctionnements et les évènements (personnes, organisation)

Les différentes situations à risque
– Dysfonctionnements devant être traités en interne données à recueillir systématiquement et justifiant un REX interne pannes de gamma caméra, contaminations surfaciques, système de déclaration, gestion de déclarations, CREX, organisation et la pluridisciplinarité ( PSRPM, radio pharmacien)
– Evènements devant être déclarés aux autorités critères de déclaration pour les évènements liés à la radioprotection des patients, matériovigilance, Identitovigilance, radio vigilance

12h30
Pause déjeuner

13h30

Exigences réglementaires en vigueur en matière de gestion des risques
– Textes applicables règlementation nationale associée à la gestion des risques (textes applicables) et son évolution, sources règlementaires fiables et actualisées

Périmètre d’intervention dans sa propre situation de travail/

Les différents acteurs, leurs responsabilités et les délégations
Rappels sur les rôles et responsabilités des différents acteurs (cadre de santé, Médecin, PSRPM, PCR, Ingénieur biomédical, coordonnateur général des risques, radio pharmacien, médecin et organismes ( ARS, IRSN ……),liaisons hiérarchiques et fonctionnelles

Se situer parmi les autres acteurs dans le circuit de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants
Rôle du médecin nucléaire et du radio-pharmacien, du MERM, des infirmiers…
Appliquer à son niveau les procédures de son établissement en matière de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants les procédures de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants, Outils d’analyse des évènements

MISE EN OEUVRE OPERATIONNELLE DU PRINCIPE DE JUSTIFICATION DES EXPOSITIONS

14h30
Exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Principes et normes de base de la radioprotection
Exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Eléments qui doivent figurer sur une demande d’acte pour que la demande soit valable

15h30
Pause

15h45
Identification dans la pratique quotidienne des éléments règlementaires relatifs au principe de justification tels que mentionnés dans le CS
Action en cas de non conformité

18h00
Fin de la première journée

Jour 2 

MISE EN OEUVRE OPERATIONNELLE DU PRINCIPE D’OPTIMISATION DE LA RADIOPROTECTION DES PATIENTS

09:00

Exigences réglementaires par rapport à l’optimisation de la RP
Ressources humaines et matérielles
En fonction de la personne concernée et du type d’acte à réaliser
Personnes ressources. Part de chaque intervenant dans l’optimisation (pharmacien, PSRPM, MERM, PCR, Ingénieur d’application, ingénieur biomédical)
Guides de procédures et de bonnes pratiques; guides de procédures d’imagerie édités par les sociétés savantes (ex guides des indications, guides des procédures SFMN)
Protocoles locaux: Contenu d’un protocole, Rôle de ce protocole…
Dans quel cas faut il faire un protocole ? Comment réduire l’exposition sans modifier la qualité du résultat ?

10h15
Pause

ANALYSES DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES SOUS L’ANGLE DE LA GESTION DES RISQUES, DE LA JUSTIFICATION DES EXPOSITIONS ET DE L’OPTIMISATION DE LA RADIOPROTECTION EN VUE DE L’AMELIORER

10h30
Outils d’évaluation des pratiques professionnelles
Être acteur de l’évaluation des pratiques.
Être acteur de l’amélioration des pratiques méthodes disponibles (audit, pratiques de certification, veille documentaire), différents outils d’évaluations, certification, audits cliniques. Comment évaluer ?
Quoi évaluer ? NRD, CREX, REX, inspections ASN, ARS, ANSM, HAS.
Être acteur de l’évaluation, améliorer des protocoles : prise en compte des résultats de l’évaluation des pratiques, améliorer sa pratique.
Expériences pouvant servir de modèles, situations types.

NOTIONS COMPLEMENTAIRES SPECIFIQUES

12h00
La radiothérapie interne vectorisée
– particularités de la radiothérapie interne vectorisée
– réglementation
– bonnes pratiques

Impact sur le public et l’environnement de la pratique de médecine nucléaire
– bénéfices et risques de la médecine nucléaire
– réglementation, bonnes pratiques
– impacts des effluents

13h00
Pause déjeuner

14h00
La transposition de la directive Euratom 2013/59
– évolutions probables liées à la transposition de la Directive
– présentation de la Directive et des textes parus et en préparation

14h30
Questionnaire d’évaluation finale

15h00
Fin de l’atelier

 

 

 

Intervenants : Dr Marie Odile HABERT 

Jour 1 

La maladie d’Alzheimer et maladies apparentées, diagnostics différentiels

09h00
Accueil et présentation de l’atelier et Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles.
Marie-Odile Habert 

09h30
Les troubles de la mémoire non Alzheimer : profils cliniques, étiologies, lésions sous-jacentes (LATE, encéphalite limbique, pathologie vasculaire)
Marie-Odile Habert

09h50
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

10h50
Pause

11h15
Variantes non amnestiques de MA, leurs profils cliniques, lésionnels (topographie des lésions amyloïde et tau), et les profils morphologiques et métaboliques associés
Aurélie Kas

11h35
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj 

12h30
Pause déjeuner

14h00
Les différents phénotypes, critères diagnostiques et profils morphologiques/métaboliques du groupe des dégénérescences lobaires fronto-temporales (DLFT) et les lésions sous-jacentes.
Aurélie Kas

14h20
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

15h45
Pause

16h15
Les variantes génétiques de DLFT et profils morphologiques et métaboliques associés
Marie-Odile Habert

16h30
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

17h15
Fin de la première journée

Jour 2

Les syndromes parkinsoniens atypiques

09h00
Les synucléinopathies : la maladie de Parkinson, la maladie à corps de Lewy, l’atrophie multisystème. Critères diagnostiques, profils morphologiques et métaboliques.
Eric Guedj

09h20
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

10h45
Les taupathies (1) : les critères diagnostiques de dégénérescence cortico-basale (DCB). Profils morphologiques et métaboliques associés aux différents phénotypes.
Marie-Odile Habert

11h05
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

12h05
Les taupathies (2) : critères diagnostiques de paralysie supranucléaire progressive (PSP) et profils métaboliques et morphologiques associés aux différents phénotypes

12h25
Pause Déjeuner

14h00
Cas cliniques
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

14h30
« on prend tout et on recommence ». Résumé sur les différentes étiologies (et profils métaboliques associés) à rechercher devant un syndrome clinique (trouble de la mémoire ; trouble du langage ; troubles du comportement ; troubles cognitifs et syndrome parkinsonien)
Marie-Odile Habert

14h45
Cas cliniques (toutes pathologies confondues)
Marie-Odile Habert, Eric Guedj

16h00
Evaluation de la formation et de l’apprentissage : questionnaire et QCM

16h30
Fin de l’atelier

Intervenants : Pr. Caroline Bodet-Milin
Jour 1

09h00
Accueil avec présentation du programme et des objectifs
QCM pré-formation
Clément Bailly et Thomas Carlier (CHU Nantes)

09h10
Problématique générale
Clément Bailly

09h45
Méthodologie de l’évaluation thérapeutique en TEP
Thomas Carlier

10h30
Pause

10h45
PERCIST : La théorie et la pratique
Clément Bailly, Thomas Carlier

11h30
Imagerie et immunothérapie
Caroline Bodet-Milin (CHU Nantes)

12h15
Pause déjeuner
14h00
Réponse à la RIV
Clément Bailly

14h50
Cas cliniques tumeurs solides et immunothérapie et RIV
Clément Bailly, Caroline Bodet-Milin

15h50
Pause

16h15
L’évaluation thérapeutique des lymphomes
Caroline Bodet-Milin

17h15
Fin de la journée

Jour 2

08h30 
Lymphomes : Cas cliniques interactifs 1
Caroline Bodet-Milin

9h30
Evaluation thérapeutique des myélomes
Bastien Jamet

10h30
Pause

10h50
Myélomes : Cas cliniques interactifs 2
Bastien Jamet

11h50
Questionnaire d’évaluation finales
Fin de l’atelier

 

 

 

 

Intervenants : Dr Frédéric PAYCHA

Jeudi 11 juin 2026 

09:00 – Prothèse articulaires (PTH, PTE, PTG) – Généralités

Prothèse de hanche : Indications opératoires, techniques, histoire naturelle, problématique clinique

10h00

Prothèse de genou : Indications opératoires, techniques, histoire naturelle, problématique clinique

10h30

Prothèse d’épaule : Indications opératoires, techniques, histoire naturelle, problématique clinique

11h00

Pause Café

11h15

Infection sur prothèse articulaire : Diagnostic positif et prise en charge thérapeutique – Etat de l’art et enjeux

12h00 

Prothèses articulaires : Technique & performances du scanner & de l’IRM

12h45 

Pause déjeuner

14h00

Prothèses articulaires : Quantification en SPECT/CT et PET/CT : Atouts et pièges

14h30

Deep Learning: Aide au diagnostic des complications des prothèses articulaires

15h00 – Prothèse de hanche (PTH)

Grille de lecture en SPECT/CT osseuse et PET/CT au FDG d’une prothèse de hanche

15h15

Exactitude diagnostique de la SPECT/CT osseuse dans les
descellements de PTH – Etude rétrospective monocentrique Lariboisière portant sur 130 patients consécutifs

15h45

Pause café

16h00

Prothèse de hanche : Dossiers cliniques interactifs

17h15 – Prothèse de genou (PTG)

Grille de lecture en SPECT/CT osseuse, SPECT/CT aux leucocytes marqués et PET/CT au FDG d’une prothèse de genou

17h45 – Fin de journée

 

Vendredi 12 juin 2026

08h30 

Prothèse de genou : Dossiers cliniques interactifs

10h00 

Pause café

10h15 – Prothèse d’épaule (PTE)

Grille de lecture en SPECT/CT osseuse, SPECT/CT aux leucocytes marqués et PET/CT au FDG d’une prothèse d’épaule

11h00 

Prothèse d’épaule : Dossiers cliniques interactifs

12h30 

Pause déjeuner

13h45 – Synthèse de l’atelier

Synthèse de l’atelier : Les 10 commandements pour l’interprétation optimale d’une SPECT/CT osseuse d’une prothèse articulaire

14h45 – Questionnaire d’évaluation finale

15h00 – Fin 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Intervenants : Dr Marie – Odile HABERT 

Les bases de l’interprétation : réalisation pratique des examens, anatomie neurofonctionnelle 

Jour 1 –   La maladie d’Alzheimer

09h00
Accueil et présentation de l’atelier et Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles  – Marie-Odile Habert

09h30
Diaporama : réalisation pratique des examen  – Marie-Odile Habert

09h50
Cas cliniques : entrainement à l’affichage correct des examens, réorientation des coupes dans le plan CA-CP, saturation en intensité, pièges et artéfacts   – Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

10h50
Pause

11h15
Diaporama : neuro-anatomie fonctionnelle  – Aurélie Kas

11h35
Cas cliniques : description des régions fonctionnelles atteintes et corrélation avec les symptômes    – Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

12h35
Pause déjeuner

14h00
Diaporama : physiopathologie et critères diagnostiques de la MA   – Marie-Odile Habert

14h20
Cas cliniques de MA   – Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

15h30
Pause

16h00
Diaporama : les variantes cliniques de MA, critères diagnostiques et profils métaboliques associés    – Aurélie Kas

16h20
Cas cliniques de MA    – Marie-Odile Habert, Aurélie Kas, Eric Guedj

17h30
Fin de la première journée

Jour 2  –     Les dégénérescences fronto-temporales (DLFT)
Les syndromes parkinsoniens atypiques

09h00
Diaporama sur la maladie à corps de Lewy (MCL), l’atrophie multisystème (AMS). Critères diagnostiques, profils métaboliques. Eric Guedj

09h20
Cas cliniques de MCL et AMS    – Marie-Odile Habert, Eric Guedj

10h20
Pause

10h45
Diaporama sur les critères diagnostiques de dégénérescence cortico-basale (DCB) et de la paralysie supranucléaire (PSP). Profils métaboliques associés.

11h05
Cas cliniques de DCB et PSP   – Marie-Odile Habert, Eric Guedj

12h05
Caractéristiques communes des DLFT, la variante comportementale ou “démence fronto-temporale” et profil métabolique associé

12h25
Pause Déjeuner

14h00
Cas cliniques de DFT Marie-Odile Habert, Eric Guedj

14h45
Diaporama sur les autres variantes de DLFT : aphasie primaires progressives (APP) agrammaticale et sémantique. Critères diagnostiques, profils métaboliques.   – Marie-Odile Habert

15h05
Cas cliniques d’APP   – Marie-Odile Habert

15h50
Diaporama : « on prend tout et on recommence ». Résumé sur les différentes étiologies (et profils métaboliques associés) à rechercher devant un syndrome clinique (trouble de la mémoire ; trouble du langage ; troubles du comportement ; troubles cognitifs et syndrome parkinsonien)  – Marie-Odile Habert

16h10
Evaluation de la formation et de l’apprentissage : questionnaire et QCM

16h30
Fin de l’atelier

Intervenants : Pr Florent CACHIN, Dr Nathalie PREVOT BITOT

11h00
Accueil et présentation de l’atelier

11h15
Evaluation des connaissances et des pratiques professionnelles

11h45
Les risques associés aux rayonnements ionisants
Les différentes situations à risque
Se doter d’un référentiel commun de la définition du risque et du bénéfice/risque, valeur de dose grandeurs mesurées
Quelles sont les situations qui impactent les risques d’exposition aux rayonnements ionisants Rappels sur les populations à risque
Détection des dysfonctionnements et les évènements (personnes, organisation)
Les différentes situations à risque
Dysfonctionnements devant être traités en interne données à recueillir systématiquement et justifiant un REX interne pannes de gamma                                          caméra, contaminations surfaciques, système de déclaration, gestion de déclarations, CREX, organisation et la pluridisciplinarité ( PSRPM, radio pharmacien)
Evènements devant être déclarés aux autorités critères de déclaration pour les évènements liés à la radioprotection des patients,                                                        matériovigilance, Identitovigilance, radio vigilance

12h30
Pause déjeuner

13h30
 Exigences réglementaires en vigueur en matière de gestion des risques
 Périmètre d’intervention dans sa propre situation de travail
Les différents acteurs, leurs responsabilités et les délégations
Rappels sur les rôles et responsabilités des différents acteurs (cadre de santé, Médecin, PSRPM, PCR, Ingénieur biomédical, coordonnateur général des risques, radio pharmacien, médecin et organismes ( ARS, IRSN ……),liaisons hiérarchiques et fonctionnelles
Se situer parmi les autres acteurs dans le circuit de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants
Rôle du médecin nucléaire et du radio pharmacien, du MERM, des infirmiers…
Appliquer à son niveau les procédures de son établissement en matière de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants les procédures de gestion des risques liés aux rayonnements ionisants, Outils d’analyse des évènements
 Mise en œuvre opérationnelle du principe de justification des expositions 

14h30
Exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Principes et normes de base de la radioprotection exigences règlementaires en matière de justification des expositions
Eléments qui doivent figurer sur une demande d’acte pour que la demande soit valable

15h30
Pause

15h45
Identification dans la pratique quotidienne des éléments règlementaires relatifs au principe de justification tels que mentionnés dans le CS
Action en cas de non conformité

18h00
Fin de la première journée
Mise en œuvre opérationnelle du principe d’optimisation de la radioprotection des patients

09h00
Exigences réglementaires par rapport à l’optimisation de RP
Ressources humaines et matérielles
En fonction de la personne concernée et du type d’acte à réaliser
Personnes ressources. Part de chaque intervenant dans l’optimisation (pharmacien, PSRPM, MERM, PCR, Ingénieur d’application, ingénieur biomédical)
Guides de procédures et de bonnes pratiques; guides de procédures d’imagerie édités par les sociétés savantes (ex guides des indications, guides des procédures SFMN)
Protocoles locaux: Contenu d’un protocole, Rôle de ce protocole…
Dans quel cas faut il faire un protocole ? Comment réduire l’exposition sans modifier la qualité du résultat ? 

10h15
Pause
Analyses des pratiques professionnelles sous l’angle de la gestion des risques, de la justification des expositions et de l’optimisation de la radioprotection en vue de l’améliorer

10h30
Outils d’évaluation des pratiques professionnelles
Être acteur de l’évaluation des pratiques.
Être acteur de l’amélioration des pratiques méthodes disponibles (audit, pratiques de certification, veille documentaire), différents outils d’évaluations, certification, audits cliniques. Comment évaluer ?
Quoi évaluer ? NRD, CREX, REX, inspections ASN, ARS, ANSM, HAS.
Être acteur de l’évaluation, améliorer des protocoles : prise en compte des résultats de l’évaluation des pratiques, améliorer sa pratique.
Expériences pouvant servir de modèles, situations types.
Notions complémentaires spécifiques

12h00
La radiothérapie interne vectorisée
Particularités de la radiothérapie interne vectorisée
Réglementation
Bonnes pratiques
Impact sur le public et l’environnement de la pratique de médecine nucléaire
Bénéfices et risques de la médecine nucléaire
Réglementation, bonnes pratiques
Impact des effluents

13h00 
Pause déjeuner
La transposition de la directive Euratom 2013/59
Evolution probables liées à la transposition de la Directive
Présentation de la Directive et des textes parus et en préparation

14h30
Questionnaire d’évaluation finales

15h00
Fin de l’atelier